眼科常见的综合症总结一
一.莱特尔综合症
莱特尔综合症（Reitersyndrone)又称尿道炎-关节炎-结膜炎综合症，病因不明，可能是感染引起的变态反应。
1眼部表现
（1）眼部典型表现双侧非特异性结膜炎。
(2)其他可有虹膜炎角膜炎视神经视网膜炎等。
2全身表现
（1）尿道炎，有尿道刺激征状。
（2）全身多发性关节炎，具有对称性易复发的特点。
（3）皮肤红斑或脓包疮。
二.干燥性角膜结膜炎
干燥性角膜结膜炎病因不明。病理检查示腮腺淋巴细胞浸润，泪腺组织被结缔样组织代替。
1眼部表现
（1）泪腺分泌减少为其特征，眼持续性干燥，灼热。
(2)虎红染色阳性，希尔默试验阳性。
（3）结膜上皮角化，晚期有角膜血管翳及角膜混浊。
2全身表现
（1)皮肤黏膜干燥。
（2）吞咽困难，胃液胃酸分泌减少
(3)关节炎关节肿胀。
（4）慢性或复发性肺部感染。
三.史约-综合症
史-约综合症（Stevens-Johnsonsyndrome)，又称口腔-粘膜-皮肤-眼综合症，病因不明。
1眼部表现
（1）眼部典型表现卡他性或假膜性大疱性结膜炎化脓性。
（2)其他可有角膜溃疡穿孔，前房积脓及化脓性全眼球炎。
2全身表现
（1）全身皮肤黏膜发生水疱及斑丘疹
（2）急性呼吸道感染。
角膜一.非梅毒性角膜基质炎
非梅毒性角膜基质炎（Cogan1syndrome)病因不明。
1眼部表现
（1)双眼大多同时发病，刺激症状明显。
（2)角膜基质炎，呈颗粒状或斑点样浸润。
（3）梅毒血清反应阴性。
2全身表现
（1）前庭听觉症状，如恶心呕吐耳鸣。
（2）惊厥发作。
（3）血沉加快，血细胞增加。
二.角膜营养不良综合症
角膜营养不良综合症（Bucklersyndrome)分为三型：1型是角膜颗粒状营养不良，2型是角膜斑点状营养不良症，3型是角膜格子状营养不良症。
病因不明。1型和3型是常染色体显性遗传，2型是隐性遗传。
1眼部表现
（1）1型双眼角膜中央上皮与前弹力层之间有灰白色浑浊颗粒，边界清楚，混浊颗粒之间角膜透明。
（2）2型整个角膜见散在边界不清楚的灰色斑点，中央区明显，在角膜基质层进行性发展。
（3）3型角膜中央与周边之间有许多微细的混浊线条，在角膜基质层交错成格子样。
2全身表现无特殊表现。
葡萄膜一.哈钦森综合症
哈钦森综合症（Hutchinsonsyndrome),又称先天性梅毒三联症，为患儿父母患梅毒所致。
1眼部表现角膜基质炎，角膜缘深层血管伸入角膜中央，呈典型的毛刷状改变，一般双眼先后发病。与哈钦森牙神经性耳聋构成先天性梅毒三联症。
2全身表现
（1)哈钦森牙不发生于乳牙，而发生于第二造牙期。其特点是牙齿排列不整齐，稀疏缺乏光泽，门齿凹切等。
（2）神经性耳聋。
二.急性视网膜坏死
急性视网膜坏死（acuteretinalnacrosissyndrome)主要由疱疹样病毒，如单纯疱疹1及2型巨细胞病毒（CMV）和水痘-带状疱疹病毒（VZV)引起全层视网膜坏死。
1眼部表现眼前段常表现为肉芽肿性前葡萄膜炎；后段典型三联征---闭塞性视网膜小血管炎玻璃体炎及多灶性周边部视网膜炎。健康的视网膜与病变区对比境界鲜明，称为‘新锯齿缘’，常发生视网膜脱离。
2全身表现无特殊表现。
三.获得性免疫缺乏综合症（AIDS)由人类免疫缺陷病毒1型引起。
1眼部表现
（1)非感染性血管病变典型HIV视网膜病变，表现为柳絮斑，偶有出血。
（2）眼部机会感染常见CMV性视网膜炎VZV性视网膜炎。
（3）眼睑结膜卡波西（Kaposi)肉瘤，眼睑淋巴瘤。
（3）神经眼科损害常见的原因是隐球菌性脑膜炎，表现为视乳头水肿视神经病变脑神经麻痹。
2全身表现
（1）AIDS相关复合征表现为全身淋巴结病发热不适消瘦腹泻等。
（2）中枢神经系统病毒感染。
四.白塞病
（不多叙教科书详见）
五异色性虹膜睫状体炎
病因不明
病理检查示虹膜各层均发生萎缩，色素细胞减少，基质层板弥漫性纤维化，血管壁呈透明样变，虹膜组织有浆细胞和淋巴细胞浸润。
1眼部表现
（1）眼部典型表现单眼虹膜异色萎缩，特征性角膜后沉着物；白色透明，弥漫性分布，成星状或圆点状，无急性炎性体征。
（2）其他可有并发性白内障青光眼玻璃体混浊周边脉络膜或（和）视网膜病灶。
2全身表现无特殊表现。
六虹膜角膜内皮综合症
病因不明。
病理检查示角膜内皮细胞异常增生和后弹力层膜样物增生。
1眼部表现包括进行性虹膜萎缩Chandler综合征虹膜色素痣综合症（Cogan-Reese-syndrome)三者的共同的特点是;角膜水肿进行性虹膜萎缩闭角型青光眼。
（1)进行性虹膜萎缩主要特征为虹膜孔洞形成，其它可有虹膜基质萎缩粘连色素上皮外翻，瞳孔异位。
（2）Chandler综合症主要表现为角膜水肿轻度虹膜萎缩瞳孔异位。虹膜无空洞是本病的特征。
（3）虹膜色素痣综合症主要表现为虹膜表面有色素性结节，伴瞳孔变形。
2全身无特殊表现。
七角膜虹膜中胚叶发育不全综合症
（Riegesyndrome)为先天性中胚叶发育异常，为常染色体显性遗传。
1眼部表现
（1）角膜后浑浊环。
（2）虹膜发育不全或无虹膜，虹膜萎缩前粘连；瞳孔异位闭锁。
（3)前极性白内障，晶状体脱位。
（4）上睑下垂小眼球斜视。
（5)先天性青光眼前房角发育不良。
2全身表现颅面骨发育异常，智力低下。
八外伤性三角综合症
又称（trianglesyndrome)为后睫状动脉阻塞引起的脉络膜缺血。引起睫状动脉阻塞的原因有先天性血管病变和外伤，以外伤者最常见。
1眼部表现早期表现为视网膜水肿，出血水肿吸收后呈现境界鲜明的三角形脉络膜萎缩病灶，尖端指向视乳头或黄斑。
2全身表现可有外伤体征。
九伏格特-小柳综合症
又称（Vogt-Koyanagisyndrome)病因不明。
典型组织学改变为肉芽肿性全葡萄膜炎。
1眼部表现
（1)眼前段常表现为羊脂状KP前房房闪，虹膜面可有布萨卡（Bussaca)结节和克普（Koeppe)结节.
(2)眼后段表现为双眼急性后葡萄膜炎。典型体征为：双眼是乳头充血水肿，后极部网膜水肿；严重者可发生渗出性视网膜脱离，周边部眼底可见达-富(Dalen-Fuchs)结节。晚期脉络膜及视网膜色素上皮广泛脱色素，呈现晚霞样眼底。
2全身表现
（1）皮肤白发白癜风。
（2）神经系统颈部强直头痛意识模糊。
（3）听觉系统听力下降耳鸣。
版
权
声
明
转载为传递更多信息之用，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们，及时删除。内容真实性、准确性和完整性未经核实，读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
北京中医治疗白癜风北京看白癜风比较好专科